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使用次数:126
更新时间:2020-12-14
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1.

以绿矾(FeSO4·7H2O)为原料制备高铁酸钾(K2FeO4)的流程如下:

 (1) “氧化时发生反应的离子方程式为_____

(2) “合成时生成Na2FeO4的离子方程式为______

不同温度和pH在水溶液中的稳定性如下图所示。

为了提高合成Na2FeO4的产率,下列措施可行的是________(填字母)

A.充分搅拌反应液

B.控制反应在60 ℃左右进行

C.将氧化后所得溶液分多次加入NaClONaOH混合溶液中

D.NaClONaOH混合溶液分多次加入氧化后所得溶液中

(3) “滤渣的主要成分为______(填化学式)

(4) 过滤后的滤液中加入饱和KOH溶液可析出K2FeO4晶体,说明该温度下两者饱和溶液的物质的量浓度c(K2FeO4)______c(Na2FeO4)(“<”“>””);此时母液中的阴离子除OH-外,一定还含有____

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题型:综合题
知识点:常见物质的制备
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【答案】

2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O    3ClO-+10OH-+2Fe3+===2+3Cl-+5H2O    AC    Fe(OH)3    <    Cl-   

【分析】

过氧化氢在酸性条件下将亚铁离子氧化为铁离子,通过条件反应温度、把将氧化后所得溶液分多次加入NaClONaOH混合溶液中,碱性环境中ClO-Fe3+氧化物,过滤除去少量氢氧化铁沉淀,往滤液中加入饱和氢氧化钾溶液,即可提取高铁酸钾晶体;

【详解】

(1) 绿矾溶解产生亚铁离子,过氧化氢在酸性条件下将亚铁离子氧化为铁离子,离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O

(2) 根据流程可知,合成时生成Na2FeO4的离子方程式为3ClO-+10OH-+2Fe3+===2+3Cl-+5H2O;四个措施讨论如下:A.充分搅拌反应液,可使反应充分,可提高Na2FeO4的产率,故A正确;B.由图可知控制反应在60左右进行,高铁酸钠的产率较低,故B错误;C.从示意图知,碱性条件下高铁酸根离子产率高,故将氧化后所得溶液分多次加入NaClONaOH混合溶液中可提高Na2FeO4的产率,故C正确;D.NaClONaOH混合溶液分多次加入氧化后所得溶液中不能提高Na2FeO4的产率,故D错误;故答案为AC

(3)在合成时会有部分铁离子转化为氢氧化铁,则滤渣的主要成分为Fe(OH)3 

(4)"过滤"后的滤液中加入饱和KOH溶液可析出K2FeO4晶体,根据物质的溶解性可知该温度下两者饱和溶液的物质的量浓度c(K2FeO4) < c(Na2FeO4);根据元素守恒可知此时母液中的阴离子除OH-外,一定还含有Cl-

=
考点梳理:
根据可圈可点权威老师分析,试题“ ”主要考查你对 乙酸乙酯的制备 等考点的理解。关于这些考点的“资料梳理”如下:
◎ 乙酸乙酯的制备的定义
乙酸乙酯的制备:

(1)实验目的:
掌握用醇和羧酸制备酯的方法。
(2)试剂:
乙醇、冰醋酸、浓硫酸、饱和碳酸钠水溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙、无水硫酸镁(或无水硫酸钠) 2~3g (用于干燥乙酸乙酯)
(3)反应原理:
主反应:
副反应:
(4)反应装置图: 

(5)操作步骤
①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置。
②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm~3mm处,注意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化,待有透明的油状液体浮在液面上,取下盛有碳酸钠溶液的试管,并停止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管,静置,待溶液分层后,观察上层液体,并闻它的气味。
③加热混合物一段时间后,可看到有气体放出,在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。
(6)注意事项:
1、酯化反应所用仪器必须无水,包括量取乙醇和冰醋酸的量筒也要干燥。
2、加热之前一定将反应混合物混合均匀,否则容易炭化。
3、分液漏斗的正确使用和维护。。
4、用10%碳酸钠水溶液洗涤有机相时有二氧化碳产生,注意及时给分液漏斗放气,以免气体冲开分液漏斗的塞子而损失产品。
5、正确进行蒸馏操作,温度计的位置影响流出温度,温度计水银球的上沿与蒸馏头下沿一平。
6、有机相干燥要彻底,不要把干燥剂转移到蒸馏烧瓶中。
7、反应和蒸馏时不要忘记加沸石。
8、用CaCl2溶液洗之前,一定要先用饱和NaCl溶液洗,否则会产生沉淀,给分液带来困难。
◎ 乙酸乙酯的制备的知识扩展
(1)实验目的:
掌握用醇和羧酸制备酯的方法。
(2)试剂:
乙醇、冰醋酸、浓硫酸、饱和碳酸钠水溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙、无水硫酸镁(或无水硫酸钠) 2~3g (用于干燥乙酸乙酯)
(3)反应原理:
主反应:
副反应:
(4)反应装置图: 

(5)操作步骤
①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置。
②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm~3mm处,注意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化,待有透明的油状液体浮在液面上,取下盛有碳酸钠溶液的试管,并停止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管,静置,待溶液分层后,观察上层液体,并闻它的气味。
③加热混合物一段时间后,可看到有气体放出,在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。
(6)注意事项:
1、酯化反应所用仪器必须无水,包括量取乙醇和冰醋酸的量筒也要干燥。
2、加热之前一定将反应混合物混合均匀,否则容易炭化。
3、分液漏斗的正确使用和维护。。
4、用10%碳酸钠水溶液洗涤有机相时有二氧化碳产生,注意及时给分液漏斗放气,以免气体冲开分液漏斗的塞子而损失产品。
5、正确进行蒸馏操作,温度计的位置影响流出温度,温度计水银球的上沿与蒸馏头下沿一平。
6、有机相干燥要彻底,不要把干燥剂转移到蒸馏烧瓶中。
7、反应和蒸馏时不要忘记加沸石。
8、用CaCl2溶液洗之前,一定要先用饱和NaCl溶液洗,否则会产生沉淀,给分液带来困难。
◎ 乙酸乙酯的制备的考试要求
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