治疗帕金森病的新药沙芬酰胺的合成方法如下：

已知：

①CH₃CN 在酸性条件下可水解生成 CH₃COOH。

②CH₂=CH-OH 和 CH₃OOH 均不稳定。

(1)C 生成 D 的反应类型为_______________。G中含氧官能团的名称为_____。B 的名称为_____。

(2)沙芬酰胺的结构简式为_____。

(3)写出反应(1)的方程式_____。分析反应(2)的特点，写出用福尔马林浸制生物标本的反应原理的方程式_____（蛋白质的结构用表示）。

(4)H 是 F 相邻的同系物，H 的苯环上有两个处于对位的取代基，符合下列条件的 H 的稳定的同分异构体共有_____种。

①苯环上仍然有两个处于对位的取代基；   

②能与 NaOH 溶液反应；

(5)下图是根据题中信息设计的由丙烯为起始原料制备 B 的合成路线，在方框中补全必要的试剂和中间产物的结构简式（无机试剂任选，氧化剂用[O]表示，还原剂用[H]表示，连   续氧化或连续还原的只写一步）。________________________

答案

    (1). 取代反应    (2). 醛基和醚键    (3). 丙氨酸    (4).     (5). CH₃CHO+NH₃+HCN→CH₃CH（NH₂）CN+H₂O    (6). +HCHO→+H₂O    (7). 5    (8).

【解析】

CH₃CHO、NH₃、HCN和水在一定条件下合成A，反应为：CH₃CHO+NH₃+HCN→CH₃CH（NH₂）CN+H₂O，结合信息①CH₃CN 在酸性条件下可水解生成 CH₃COOH，得A为，水解后生成，中和后得到B，B为，与SOCl₂和CH₃OH发生取代反应生成C，C为，C与NH₃反应生成D，D为，E和F生成G，G为，G和D反应生成，最加氢生成。

【详解】（1）C为，C与NH₃反应生成D，D为，C 生成 D 的反应类型为取代反应，G为，G中含氧官能团的名称为醛基和醚键。B为，B 的名称为丙氨酸。

故答案为：取代反应；醛基和醚键；丙氨酸；

（2）由分析：沙芬酰胺的结构简式为。

故答案为：；

（3）反应（1）的方程式CH₃CHO+NH₃+HCN→CH₃CH（NH₂）CN+H₂O。分析反应(2)的特点，醛基和氨基反应生成碳氮双键和水，使蛋白质变性，用福尔马林浸制生物标本的反应原理的方程式+HCHO→+H₂O。

故答案为：CH₃CHO+NH₃+HCN→CH₃CH（NH₂）CN+H₂O；+HCHO→+H₂O；

（4）H 是 F 相邻的同系物，H比F多一个碳原子，H 的苯环上有两个处于对位的取代基，①苯环上仍然有两个处于对位的取代基，②能与 NaOH 溶液反应，可能为酚三种；酸一种、和酯一种，共5种；

故答案为：5；

(5)根据题中信息设计的由丙烯为起始原料先与溴发生加成反应，得1，2-二溴丙烷，水解后生成1，2-丙二醇，氧化后生成，羰基可与NH₃反应，最后与氢气加成可得产品，。

故答案为：。