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难度:
使用次数:188
更新时间:2020-12-21
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1.

下列实验所得结论正确的是

A中溶液红色褪去的原因是:CH3COOC2H5 + NaOH =CH3COONa + C2H5OH

B中溶液变红的原因是:CH3COO + H2O  CH3COOH + H+

C由实验推测,中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞

D中红色褪去证明右侧小试管中收集到的乙酸乙酯中混有乙酸

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题型:选择题
知识点:酯
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【答案】

C

【详解】

A. 由于产物CH3COONa水解可使溶液显碱性,不可能使溶液红色褪去,故A错误;

B. 中溶液变红的原因是:CH3COO+ H2OCH3COOH + OH-,故B错误;

C. 中由于CH3COONa溶液水解显碱性,会使溶液变红,而中滴加酚酞溶液变红,说明中的下层溶液中没有酚酞,综合考虑推测,中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞,故C正确;

D. 溶液红色褪去的可能原因:(1)乙酸与碳酸钠反应,同时乙酸过量;(2)乙酸乙酯萃取了酚酞,故D错误;

答案:C

【点睛】

本题有一定难度,考查学生分析对比能力,易错选项D

=
考点梳理:
根据可圈可点权威老师分析,试题“ ”主要考查你对 等考点的理解。关于这些考点的“资料梳理”如下:
◎ 酯的定义

1.概念:
酸与醇反应生成一类化合物,分子中含有酯基。
(1)物理性质:不溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水小,低级酯有果香味。
(2)化学性质:酯在酸性和碱性条件下都能发生水解。酸性条件下水解程度小,一般用的是稀酸;碱性条件下水解比较彻底。

2.通式:
酯的通式为R'COOR官能团是饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的通式为CnH2nO2(n≥2),所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸及羟基醛互为同分异构体,与多1个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相等。

3.分类:
根据生成酯的酸的不同,酯可分为有机酸酯和无机酸酯,通常所说的酯是指有机酸(羧酸)酯。

4.书写及命名——某酸某酯:
根据生成酯的酸和醇对酯进行命名:如:
     CH3CH2ONO2                    硝酸乙酯

5.酯的存在酯类广泛存在于自然界中,如苹果里含有戊酸戊酯,香蕉里含有乙酸异戊酯等。

◎ 酯的知识扩展
酸与醇反应生成一类化合物,分子中含有酯基
(1)物理性质:不溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水小,低级酯有果香味
(2)化学性质:酯在酸性和碱性条件下都能发生水解。酸性条件下水解程度小,一般用的是稀酸;碱性条件下水解比较彻底。
◎ 酯的特性

酯的性质:

1.酯的物理性质
低级酯是具有芳香气味的液体,密度一般小于水,并难溶于水,易溶于有机溶剂。
2.酯的化学性质
在酸或碱催化的条件下,酯可以发生水解反应,能得到相应的酸和醇。酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应。

酯在碱性条件下的水解程度大于在酸性条件下的水解程度,其主要原因是在碱性条件下,酯水解生成的羧酸可以与碱发生反应,使羧酸浓度减小,即减小了生成物的浓度,化学平衡向正反应方向移动,使酯的水解程度增大。
 
3.酯的用途酯具有广泛的用途。很多香精、药物本身就是酯。例如,广泛用于农业生产和家庭除虫的低毒高效杀虫药拟除虫菊酯就是一种酯,某些抗生素如红霉素为大环内酯类抗生素,也属于酯。日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类物质作为香料。液态的酯可用作有机溶剂。

◎ 酯的知识点拨

 酯化反应的规律归纳:

1.酯化反应中量的变化
(1)酯化反应发生时,每有1mol酯基“”生成,必生成1molH2O。根据质量守恒有:反应物巾各元素原子数=生成物中各元素原子数;m(酸)+m(醇)=m(酯)+m(H2O)。
2.酯化反应前后碳链结构的变化规律
在下列一系列变化中,分子中的碳链结构不变:醇羧酸酯,酯键两侧的碳骨架仍保持着醇的碳架和羧酸的碳架。醇与它自身氧化成的羧酸反应生成的酯,酯键两侧碳骨架相同。
3.酯化反应的反应条件
酯化反应是可逆反应,逆反应是酯的水解。羧酸和醇的酯化反应速率很慢,冈此,酯化反应通常要在加热并加催化剂(浓硫酸)的条件下进行。之所以用浓硫酸而不用稀硫酸是因为浓硫酸除起催化作用外,还可作吸水剂吸收酯化反应生成的水,有利于反应向生成酯的方向进行。酯化反应巾的浓硫酸,可用浓磷酸

◎ 酯的教学目标
1、了解酯结构式以及官能团。
2、了解酯物理性质。
3、掌握酯化学性质以及反应机理。
4、利用酯性质解决相关问题。
◎ 酯的考试要求
能力要求:掌握
课时要求:60
考试频率:必考
分值比重:6

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