(2017·全国卷Ⅱ)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

回答下列问题：

(1)A的结构简式为________________。

(2)B的化学名称为________________。

(3)C与D反应生成E的化学方程式为______________________

______________________________________________________。

(4)由E生成F的反应类型为________________。

(5)G的分子式为________________。

(6)L是D的同分异构体，可与FeCl₃溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na₂CO₃反应，L共有________种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为________________、________________。

答案

解析：A的化学式为C₂H₄O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为；B的化学式为C₃H₈O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1，则B的结构简式为CH₃CH(OH)CH₃；D的化学式为C₇H₈O₂，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应，则苯环上有酚羟基和—CH₂OH，且为对位结构，则D的结构简式为。

(1)A的结构简式为。

(2)B的结构简式为CH₃CH(OH)CH₃，其化学名称为2­丙醇(或异丙醇)。

(3)C和D发生反应生成E的化学方程式为。

(4) 。

(5)有机物G的分子式为C₁₈H₃₁NO₄。

(6)L是的同分异构体，可与FeCl₃溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na₂CO₃反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和1个甲基，当2个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当2个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当2个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为。

答案：(1) 　(2)2­丙醇(或异丙醇)

(4)取代反应　(5)C₁₈H₃₁NO₄

(6)6