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使用次数:193
更新时间:2016-06-03
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1.

AC2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:

 

回答下列问题:

1A的名称是      B含有的官能团是               

2的反应类型是             的反应类型是                

3CD的结构简式分别为                                

4)异戊二烯分子中最多有               个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为                    

5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体                (填结构简式)。

6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备13-丁二烯的合成路线                   

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题型:推断题
知识点:烃的衍生物单元测试
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【答案】

【答案】(1) 乙炔;碳碳双键和酯基

2) 加成反应;消去反应;

3CH3CH2CH2CHO

4 11

5

6

 

4)异戊二烯中共面原子最多有十一个,请不要忽略2位碳上的甲基有一个氢原子可以旋转后进入分子平面。聚异戊二烯是14—加成反应,四碳链中间有一个双键,按照顺反异构的知识写出顺式结构即可

5)注意到异戊二烯有五个碳原子,有两个不饱和度。它的炔类同分异构体有三种:

图中箭头代表碳链中碳碳三键的位置,按碳四价原理写好结构简式即可。

6) 问是对图中异戊二烯合成的一个简单模仿,分析从略。

【考点定位】有机物分子结构;有机化学基本反应类型;简单有机合成路线设计。试题难度为较难等级。

【名师点睛】进行物质的性质判断,要从基本概念和物质的结构及含有的官能团进行分析。要掌握典型的各类物质的代表物的空间构型进行判断物质的分子中原子是共平面的问题。根据物质的相互转化关系,结合已知条件对物质进行推理。掌握各类化学反应类型的特点及规律,进行有机物的合成与转化。在有机场合成题中一定要注意物质官能团的转化,找出一些新反应的断键特点。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行,常见的官能团:醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料,然后进行逐步推断,从已知反应物到目标产物。本题较全面的考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。

 

=
考点梳理:
根据可圈可点权威老师分析,试题“ ”主要考查你对 等考点的理解。关于这些考点的“资料梳理”如下:
◎ 酮的定义

羰基()与两个烃基相连的化合物叫做酮。饱和一元酮的通式为

丙酮的物理性质:

丙酮是最简单的酮类化合物
常温下,丙酮是无色透明的液体,易挥发,具有令人愉快的气味,能与水、乙醇等互溶,是一种重要的有机溶剂和化工原料。

丙酮的化学性质:

丙酮不能发生银镜反应,也不能与新制Cu(OH)2 反应。但在一定条件下,可以和氢气发生加成反应,而生成醇.

◎ 酮的知识扩展
羰基与两个烃基相连的化合物。
加成反应:
①与HCN、NaHSO3


②与格式试剂
◎ 酮的教学目标
1、了解酮的结构特点,官能团名称,物理性质。
2、了解酮的化学性质。
◎ 酮的考试要求
能力要求:了解
课时要求:20
考试频率:选考
分值比重:2

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