下列说法或有关化学用语的表达正确的是
A. 在基态多电子原子中,p轨道电子能量一定高于s轨边电子能量
B. 基态Fe原子的外围电子排布图为
C. 因氧元素电负性比氮元素大,故氧原子第一电离能比氮原子第一电离能大
D. 根据原子核外电子排布的特点,Cu在元素周期表中位于s区
【答案】B
【解析】试题分析:在基态多电子原子中,p轨道电子能量不一定高于s轨道电子能量,如2p能量小于3s,故A错误;基态Fe原子的外围电子排布图为,故B正确;氧原子第一电离能比氮原子第一电离能小,故C错误;Cu在元素周期表中位于ds区,故D错误。
考点:本题考查物质结构。
下列对一些实验事实的理论解释正确的是
选项 | 实验事实 | 理论解释 |
A | 氮原子的第一电离能大于氧原子 | 氮原子2p能级半充满 |
B | CO2为直线形分子 | CO2分子中C=O之间的夹角为109°28′ |
C | 金刚石的熔点低于石墨 | 金刚石是分子晶体,石墨是原子晶体 |
D | HF的沸点高于HC1 | HF的相对分子质量小于HC1 |
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】A.氮原子2p能级半充满,所以比较稳定,氮原子的第一电离能大于氧原子,故A正确;B.理论解释不对,CO2分子的价层电子对是2,根据价层电子对互斥理论,CO2分子是直线型,故B错误;C.金刚石是原子晶体,故C错误;D.理论解释不对,HF分子中含有氢键,故HF的沸点高于HCl,故D错误;故选A。
现有三种元素的基态原子的电子排布式:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是
A. 第一电离能:③>②>① B. 原子半径:③>②>①
C. 电负性:③>②>① D. 最高正化合价:③>②>①
【答案】A
【解析】由核外电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4为S元素,②1s22s22p63s23p3为P元素,③1s22s22p5为F元素;A.同周期自左而右,第一电离能增大,但P元素原子3p能级为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能Cl>P>S;同主族自上而下第一电离能减弱,故F>Cl,故第一电离能F>P>S,即③>②>①,故A正确;B.同周期自左而右,原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径P>S>F,即②>①>③,故B错误;C.同周期自左而右,电负性增大,同主族自上而下降低,故电负性③>①>②,故C错误;D.S元素最高正化合价为+6,P元素最高正化合价为+5,F没有正化合价,故最高正化合价:①>②,故D错误;故选A。
点睛:考查核外电子排布规律、元素周期律等,难度不大,注意能级处于半满、全满时元素的第一电离能高于同周期相邻元素。
下列各组微粒的空间构型相同的是
①NH3和H2O ②NH4+和H3O+ ③NH3和H3O+ ④O3和SO2 ⑤CO2和BeCl2 ⑥SiO44- 和SO42- ⑦BF3和A12C16
A. 全部 B. 除④⑥⑦以外 C. ③④⑤⑥ D. ②⑤⑥
【答案】C
【解析】试题分析:氨气是三角锥形,水是V形,故①不选;NH4+是正四面体结构和H3O+是三角锥结构,故②不可以选;NH3和H3O+都是三角锥形,故③可以选;O3和SO2都是V型,故④可选;CO2和BeCl2都是直线型,故⑤可选;SiO44-和SO42-都是正四面体,故⑥可选; Al2Cl6是正四面体,BF3是等边三角形结构,故⑦不选,答案选③④⑤⑥,此题选C。
考点:考查各种粒子的空间构型相关知识。
关于化学式Cl2·H2O的配合物的下列说法中正确的是
A. 配位体是Cl-和H2O,配位数是9
B. 中心离子是Ti4+,配离子是2+
C. 内界和外界中的Cl的数目比是1∶2
D. 加入足量AgNO3溶液,所有Cl-均被完全沉淀
【答案】C
【解析】试题分析:A.由化学式Cl2·H2O可知:该物质的配位体是Cl-和H2O,配位数是6,A项错误;B.根据化合物的化合价的代数和为0可知:中心离子是Ti3+,配离子是2+,B项错误;C.在络离子内界的Cl-的数目是1,在络离子外界中的Cl-的数目2.所以比是1:2,C项正确;D.由于络离子有其特殊的稳定性,所以加入足量AgNO3溶液,有2/3的Cl-被沉淀,D项错误;答案选C。
考点:考查有关络合物的知识。
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