下列化学用语正确的是( )
A.羟基的电子式: B.聚丙烯的结构简式:
C.乙烯的结构简式:CH2CH2 D.苯甲酸的结构简式:
【考点】4J:电子式、化学式或化学符号及名称的综合.
【分析】A.羟基中存在一个碳氧共用电子对,不带电;
B.聚丙烯的结构单元的主链含有2个C原子;
C.碳碳双键为官能团,不能省略;
D.苯环上1个氢原子被羧基取代得到苯甲酸.
【解答】解:A.羟基中存在一个碳氧共用电子对,羟基的电子式为:,故A错误;
B.聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的结构简式为:,故B错误;
C.乙烯的结构简式:CH2=CH2,故C错误;
D.苯甲酸的结构简式:,故D正确;
故选:D.
胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46O;一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C34H50O2,合成这种胆固醇酯的酸是( )
A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH
【考点】I8:聚合反应与酯化反应.
【分析】一分子羧酸与一分子醇反应生成一分子酯和一分子水,根据原子守恒有:羧酸分子式+醇的分子式=酯的分子式+水的分子式.
【解答】解:合成这种胆固醇酯的酸分子式为C34H50O2+H2O﹣C27H46O=C7H6O2,故选:B
下列实验操作中正确的是( )
A.鉴别甲苯和苯:向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色
B.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热
C.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
D.向2mL2%的CuSO4溶液中加入几滴1%的NaOH溶液,振荡后再加入0.5mL有机物X,加热后未出现砖红色沉淀,说明X结构中不含有醛基
【考点】U5:化学实验方案的评价.
【分析】A.甲苯与高锰酸钾反应,苯与高锰酸钾不反应;
B.苯不与溴水反应,制取溴苯应该用液溴;
C.浓硫酸缓缓注入到浓硝酸中,最后加苯;
D.制备氢氧化铜浊液时,加入的氢氧化钠必须过量.
【解答】解:A.甲苯与高锰酸钾反应,能使高锰酸钾溶液褪色,苯与高锰酸钾溶液不反应,可鉴别甲苯和苯,故A正确;
B.制取溴苯的原料为:铁屑、液溴和苯,苯与溴水不反应,故B错误;
C.实验室制取硝基苯时,应该把浓硫酸缓缓注入到浓硝酸中并及时搅拌冷却,最后逐滴加入苯,边加边振荡,使混酸与苯混合均匀,故C错误;
D.用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基时,必须是在碱性条件下,该实验中NaOH不足导致NaOH和硫酸铜混合溶液不是碱性,所以实验不成功,故D错误;
故选A.
苯乙酸(C6H5CH2COOH)有多种同分异构体,其中分子结构中含有酯基和苯环的同分异构体有( )种.
A.3 B.4 C.5 D.6
【考点】H5:有机物分子中的官能团及其结构.
【分析】据有机物属于酯类,且分子结构中有苯环,则应含有﹣COO﹣官能团,则取代基分别为﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3或﹣CH2OOCH,有2个取代基时,有邻、间、对三不同结构,据此进行解答.
【解答】解:苯乙酸(C6H5CH2COOH)的同分异构体中含有酯基和苯环,说明满足条件的有机物的苯环上含有取代基﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3或﹣CH2OOCH
①取代基为﹣CH3和﹣OOCH时,存在邻、间、对三种同分异构体;
②取代基为C6H5﹣OOCCH3或C6H5﹣COOCH3或C6H5﹣CH2OOCH时,各存在一种同分异构体,
所以总共含有6种同分异构体,
故选D.
0.5mol某气态烃能与1molHCl发生加成反应,生成氯代烷,0.5mol此氯代烷可与3mol氯气发生完全的取代反应,则该烃可能为( )
A.乙烯 B.丙烯 C.乙炔 D.丙炔
【考点】5A:化学方程式的有关计算;HD:有机物的结构和性质.
【分析】0.5mol某气态烃能与1molHCl发生加成反应,为1:2加成,可知有机物含2个双键或1个三键,且生成的0.5mol氯代烷可与3mol氯气发生完全的取代反应,物质的量为1:6,可知加成产物含6个H原子,以此来解答.
【解答】解:0.5mol某气态烃能与1molHCl发生加成反应,为1:2加成,可知有机物含2个双键或1个三键,则排除A、B选项;
且生成的0.5mol氯代烷可与3mol氯气发生完全的取代反应,物质的量为1:6,可知加成产物含6个H原子,则原有机物含碳碳三键,且含4个H原子,为C3H4,结构简式为CH≡CCH3,名称为丙炔,
故选D.
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