人教版高中化学专题练习118514
高中
整体难度：偏难
2016-06-03
题号
一
二
三
四
五
评分
一、推断题 (共24题)
添加该题型下试题
1.
A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。
（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。
（3）C和D的结构简式分别为 、 。
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （填结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线 。
难度：
知识点：烃的衍生物单元测试
使用次数：193
【答案】
【答案】（1） 乙炔；碳碳双键和酯基
（2） 加成反应；消去反应；
（3）
；CH3CH2CH2CHO。
（4） 11；
（5）
（6）
（4）异戊二烯中共面原子最多有十一个，请不要忽略2位碳上的甲基有一个氢原子可以旋转后进入分子平面。聚异戊二烯是1，4—加成反应，四碳链中间有一个双键，按照顺反异构的知识写出顺式结构即可
（5）注意到异戊二烯有五个碳原子，有两个不饱和度。它的炔类同分异构体有三种：
图中箭头代表碳链中碳碳三键的位置，按碳四价原理写好结构简式即可。
（6） 问是对图中异戊二烯合成的一个简单模仿，分析从略。
【考点定位】有机物分子结构；有机化学基本反应类型；简单有机合成路线设计。试题难度为较难等级。
【名师点睛】进行物质的性质判断，要从基本概念和物质的结构及含有的官能团进行分析。要掌握典型的各类物质的代表物的空间构型进行判断物质的分子中原子是共平面的问题。根据物质的相互转化关系，结合已知条件对物质进行推理。掌握各类化学反应类型的特点及规律，进行有机物的合成与转化。在有机场合成题中一定要注意物质官能团的转化，找出一些新反应的断键特点。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子
等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。本题较全面的考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。
2.
尼龙是目前世界上产量最大、应用范围最广、性能比较优异的一种合成纤维。以X为原料合成尼龙-66的流程如下：
已知部分信息如下：
I．Z的化学式为C6H10O4。
Ⅱ．X和浓溴水反应产生白色沉淀。
Ⅲ．某些醛与醛之间能发生羟醛缩合反应，例如：
RCHO+CH3CHO
RCH（OH）CH2CHO
RCH=CHCHO+H2O
请回答下列问题：
（1）X的化学名称为_______。W的结构简式为_______。T的分子式为_________。
（2）反应②的条件为__________。
（3）写出反应④的化学方程式___________。反应⑤的类型为___________。
（4）G是Z少一个碳原子的同系物，M是G的同分异构体。M既能发生银镜反应和水解反应。又能和碳酸氢钠反应产生气体，M的结构共有种，其中，在核磁共振氢谱上有3个峰的结构简式为___。
难度：
知识点：烃的衍生物单元测试
使用次数：153
【答案】
【答案】（1）苯酚；
；C2H4O （2）浓硫酸、加热 （3）
；氧化反应
（4）5；
根据以上分析可知
（1）X的化学名称为苯酚。W的结构简式为。T的分子式为C2H4O。
（2）反应②是醇的消去反应，反应的条件为浓硫酸、加热。
（3）反应④的化学方程式为
。反应⑤的类型为氧化反应。
（4）Z的结构简式为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，G是Z少一个碳原子的同系物，M是G的同分异构体。M既能发生银镜反应和水解反应，说明M中含有甲酸某酯的结构。又能和碳酸氢钠反应产生气体，说明还含有羧基，符合条件的M的结构是－COOH和HCOO－两种基团连在C－C－C的碳链上，共有5种，其中，在核磁共振氢谱上有3个峰的结构简式为
有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等，在解题过程中应抓住这些信息，对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等，掌握其反应实质。两条经典合成路线掌握好有利于解题：①一元合成路线：RCH===CH2—→一卤代烃—→一元醇—→一元醛—→一元羧酸—→酯；②二元合成路线：RCH===CH2—→二卤代烃—→二元醇—→二元醛—→二元羧酸—→酯(链酯、环酯、聚酯)(R代表烃基或H)。在合成某一种产物时，可能会存在多种不同的方法和途径，应当在节省原料、产率高的前提下，选择最合理、最简单的方法和途径。
3.
邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一
试回答：
（1）I中含氧官能团的名称 和 。（2）II→III的反应类型 。
（3）① IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式
。
② IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式
（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：
① 是苯的对位取代物， ② 能与NaHCO3反应放出气体 ，③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式 。
难度：
知识点：烃的衍生物单元测试
使用次数：164
【答案】
【答案】(10分)各2分
（1）羟基 醛基 （2）消去反应
（3）① 
② 
（4）
（2分，-CHO写成-COH不得分）
【解析】
试题分析：（1）根据I的结构简式可知，该有机物含有的含氧官能团的名称为羟基和醛基。
（2）对比II与III的结构简式，II中的羟基脱去，生成了碳碳双键，所以II→III的反应类型为消去反应。
（3）①IV中含有羧基，所以IV与乙醇和浓硫酸混合加热发生酯化反应，化学方程式为：
②IV中含有酚羟基，能中和NaOH溶液，所以IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式为：
（4）根据① 是苯的对位取代物， ② 能与NaHCO3反应放出气体 ，③能发生银镜反应，说明该同分异构体含有羧基和醛基，所以结构可能为：。
有机推断题在解题过程中抓住题眼，根据特征反应、特征现象、特征物质的性质来确定其中的一些物质，然后采用正向推导或逆向推导的方法完成。
4.
某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。
（1）A的化学名称是 ，A→B新生成的官能团是 ；
（2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
（3）D→E的化学方程式为 。
（4）G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为 。
（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，则M的结构简式为 。
（6）已知R3C≡CR4
，则T的结构简式为 。
难度：
知识点：烃的衍生物单元测试
使用次数：200
【答案】
【答案】10.(14分)
（1）丙烯 —Br (2) 2
(3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH
HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O
(4)HC≡CCOONa （5）CH3CH2CH2C≡CCHO (6) 
【解析】A中含有碳碳双键，属于烯烃，A是丙烯，在光照条件下，丙烯与Br2发生a —H的取代反应生成B，B再发生加成反应和消去反应生成E，E先发生水解反应，再发生氧化反应生成J，根据E和J的结构简式可知，碳碳叁键没有变化，官能团由—Br生成了醛基，则一定是E中的—Br在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成醇，醇再发生氧化反应生成醛，由（5）的已知可以推断M为CH3CH2CH2C≡CCHO，由（6）的已知可以推断T为
，据此回答：
（1）A中含有碳碳双键，属于烯烃，根据A的结构简式和系统命名法可知，A的名称为丙烯；在光照条件下，丙烯与Br2发生a —H的取代反应，则A→B新生成的官能团是—Br.
(2)D分子中有两种不同环境的氢原子，所以D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2.
（3）卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成E,则D→E的化学方程式为CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O。
（4）E为HC≡CCH2Br ，E发生水解反应，羟基取代Br生成醇，醇再发生氧化反应生成醛，G为HC≡CCHO,则G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为HC≡CCOONa。
（5）L可由B与H2发生加成反应而得，L为CH3CH2CH2Br,根据已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2，J和L反应生成M，则M得结构简式为CH3CH2CH2C≡CCHO。
（6）由已知所给信息，T的结构简式为。
【考点定位】本题主要考查有机物的名称，有机化学反应方程式，有机物的结构简式等知识。
【名师点晴】有机流程推断题是考查化学基础知识的常用形式，可以采用正推法或逆推法，也可从中间向两边推出各有机物，在推断过程中，往往借助分子式，不饱和度，碳链的变化，有机反应条件，有机反应类型，已知信息等，这种考题灵活性较强，本题将将有机物的命名，化学反应条件与类型，官能团的名称，核磁共振氢谱，有机化学方程式的书写，有机流程分析，醛的化学性质，由已知信息推断有机物结构简式联系起来，注重的是有机基础知识，命题常规，难度适中，能较好的考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。
5.
扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.
（2） 
中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol .
写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______
①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
（5）已知：
A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：
难度：
知识点：烃的衍生物单元测试
使用次数：148
【答案】
【答案】（1）醛基、羧基
（2）③＞①＞② （3）4
（4）取代反应 3
（5）
【解析】（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A是HOCCOOH，官能团是醛基和羧基；根据C的结构可知B是苯酚，则A+B→C的化学反应方程式为：
。
（2）羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基，故强弱顺序为：③
＞①＞②；
（3）C中有羟基和羧基，2分子C可以发生酯化反应，可以生成3个六元环的化合物，C的分子间的醇羟基和羧基发生酯化，E的分子中不同化学环境的氢原子有4种。
（4）对比DF的结构，可以看出溴原子取代了羟基的位置，所以D→F的反应类型是取代反应，F中的官能团有：溴原子、酚羟基、酯基，都可以以氢氧化钠反应，所以1mol F可以与3molNaOH溶液反应。符合条件的同分异构体有：
（5）根据信息反应，羧酸可以与PCl3反应，在碳链上引入一个卤素原子，卤素原子水解就可以引入醇羟基，醇羟基氧化可以得到醛基，故流程为：
CH3COOH
CH2ClCOOH
CH2OHCOONa
CH2OHCOOH
HOCCOOH
【考点定位】本题主要考查了有机物同分异构体的书写、常见有机反应类型、有机合成路线等。
【名师点睛】有机化学包括的知识点有：有机物分子式、结构简式、官能团、同分异构体、化学方程式、官能团化学性质的比较判断，对物质制备流程的设计、反应条件的判断、反应类型的判断，是物质结构决定性质的具体体现。这类题目通过反应条件的不同、反应前后物质结构简式的变化可判断发生的反应类型，物质分子中含有的官能团类型。书写或判断同分异构体的种数是该题中的难点。针对不同的物质类别，抓住书写同分异构体的一般规律，首先判断该物质中是否含有官能团、官能团的种类、取代基的个数及种类，结合链烃的同分异构体的判断即可。注意书写过程中的不重不漏。物质制备流程的设计，需要根据物质之间结构的异同，利用所学化学知识或者是题目已知信息，选择合适的条件和试剂加以合成。
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试题总数：
26
总体难度：
偏难
难度统计
难度系数
数量
占比
偏难
12
46.15%
中等
12
46.15%
未分类
2
7.69%
题型统计
大题类型
数量
占比
推断题
24
92.30%
未分类
2
7.69%
知识点统计
知识点
数量
占比
烃的衍生物单元测试
22
84.61%
未分类
2
7.69%
溴乙烷 卤代烃
1
3.84%
有机物的合成与推断
1
3.84%
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