人教版高中化学专题练习106481
高中
整体难度：偏难
2014-12-28
题号
一
二
三
四
五
评分
一、选择题 (共12题)
添加该题型下试题
1.
下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是
( )
A．CH3—CH===CH—CHO
B．
C．HOCH2—CH2—CH===CH—CHO
D．
难度：
知识点：溴乙烷 卤代烃
使用次数：146
【答案】
解析 A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。
答案 C
2.
以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是
( )
A．CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH2===CH2
CH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．CH3CH2Br
CH2===CH2
CH3CH2Br
CH2BrCH2Br
D．CH3CH2Br
CH2===CH2CH2BrCH2Br
难度：
知识点：溴乙烷 卤代烃
使用次数：120
【答案】
解析 题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。所以选D。
答案 D
3.
由2溴丙烷为原料制取1,2丙二醇，需要经过的反应为
( )
A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代
C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成
难度：
知识点：溴乙烷 卤代烃
使用次数：194
【答案】
解析 通过解答这道题，有利于掌握卤代烃的水解和消去反应的性质，有利于利用这些性质解决实际问题。利用卤代烃的两个重要性质：(1)卤代烃在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应，(2)卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解即取代反应。即：2溴丙烷丙烯1,2二溴丙烷1,2丙二醇。
答案 B
4.
下列反应不能在有机分子中引入羟基的是
( )
A．乙酸和乙醇的酯化反应
B．聚酯的水解反应
C．油脂的水解反应
D．烯烃与水的加成反应
难度：
知识点：烃的衍生物单元测试
使用次数：110
【答案】
解析 酯的水解反应、烯烃与水的加成反应都能引入羟基。
答案 A
5.
下列说法正确的是
( )
A．卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行
B．在溴乙烷中加入过量NaOH溶液，充分振荡，然后加入几滴AgNO3溶液，出现黄色沉淀
C．消去反应是引入碳碳双键的唯一途径
D．在溴乙烷与NaCN、CH3C≡CNa 的反应中，都是其中的有机基团取代溴原子的位置
难度：
知识点：溴乙烷 卤代烃
使用次数：149
【答案】
解析 严格地说，哪个反应更容易进行，必须结合实际的条件，如果在没有实际条件的情况下，卤代烃的消去反应和水解反应哪个更容易进行，是没法比较的，A错误；在溴乙烷中加入过量NaOH溶液，充分振荡，溴乙烷水解生成乙醇和NaBr，加入几滴AgNO3溶液后确实生成了AgBr沉淀，但由于NaOH溶液是过量的，同时生成AgOH(可以转化成Ag2O，颜色为棕色)，我们观察不到浅黄色沉淀，B错误；消去反应是引入碳碳双键的主要途径，但不能认为是唯一的途径，如乙炔与氢气按1∶1加成可以生成乙烯，C错误；在取代反应中，一般是带相同电荷的相互取代，金属有机化合物中，显然是金属带正电荷，有机基团带负电，溴乙烷中溴带负电，乙基带正电，因此，D是正确的。
答案 D
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试题总数：
19
总体难度：
偏难
难度统计
难度系数
数量
占比
中等
13
68.42%
容易
2
10.52%
偏难
4
21.05%
题型统计
大题类型
数量
占比
选择题
12
63.15%
填空题
2
10.52%
推断题
5
26.31%
知识点统计
知识点
数量
占比
溴乙烷 卤代烃
5
26.31%
烃的衍生物单元测试
12
63.15%
烃单元测试
1
5.26%
苯 芳香烃
1
5.26%
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