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高中化学教案
高中化学-高二乙烯(2节时)教案
教案
高中化学
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【目的要求】:1.使学生掌握乙烯的分子组成、结构式、
重要的化学性质和用途;
2.学会乙烯的实验室制法和收集方法。
【重、难点】:乙烯的化学性质和加成反应
【教学方法】:结构推导、性质推测,实验引导,验证性质
【教学过程】:
(第一课时)
〖
引入
〗:计算课本84页12题
〖
提问
〗:该烃从分子组成上与乙烷有何差别?其分子的空间构型会有何变化?
〖
讲解
〗:由于相对乙烷,它的氢原子较稀少,我们称它乙烯
〖
提问
〗:去掉两个氢原子,C原子为满足4个价键,碳碳键将做怎样的变化?
〖
讲解
〗:引出C=C双键和不饱和烃的概念及烯烃的概念
〖
提问
〗:乙烯分子的空间构型又会如何变化?
C-H键键角还会保持109
0
28
‘
吗?如何改变才稳定?
〖
展示模型
〗:乙烯的球棍模型和比例模型
〖
提问
〗:对比乙烷和乙烯分子中键的参数,你能得到什么结论?
乙烷(C
2
H
6
)
乙烯(C
2
H
4
)
键长(10
-10
米)
1.54
1.33
键能(KJ/mol)
348
615
键 角
109º28ˊ
120º
〖
师生活动
〗:学生讨论、回答,教师引导得出结论:C=C的键能和键长并不是C-C的两倍,说明C=C双键中有一个键不稳定,容易断裂,有一个键较稳定。(由于C=C双键在形成时,新成键电子云受原有C-C单键头靠头重叠的电子云的影响,只能肩并肩重叠)
〖
学生活动
〗:书写乙烯分子的电子式和结构式
〖
讲解
〗:书写注意事项和结构简式的正误书写
正:CH
2
=CH
2
H
2
C=CH
2
误:CH
2
CH
2
〖
引言
〗:目前衡量一个国家的工业化水平的标准有三个方面:(1)钢铁工业(2)汽车工业(3)乙烯的产量。可见乙烯工业生产的重要地位,因为它是许多药品、合成材料等产品的母体,与石油工业的发展紧密相连。那么,在实验室如何制取乙烯呢?我们一般要研究反应原理、装置原理和操作原理三个方面。
〖
讲解
〗:实验室常用乙醇来制取乙烯,介绍乙醇分子式和结构式以及分子中的羟基及羟字的来源(氧、氢各取一半)
〖
投影
〗:一、反应原理
1、由乙醇变成乙烯,从分子组成的角度看,还应有什么产物?(水)
2、要从乙醇分子中去掉一个水分子,应选用什么试剂?它在反应中起了什么作用?用量又如何呢?
3、从有机物反应的特点来看,你认为要使反应快些,应用什么条件?
为何要控制温度在170
0
左右?(不同温度,产物不同)
4、写出反应的化学方程式。
5、反应后的混合液为何会变黑,有时还会闻到刺激性气味?
(先炭化,碳再和浓硫酸反应产生SO
2
)
二、装置原理
1、应选用怎样的装置制取乙烯呢?与以前学的哪种制气装置相似?
2、为何加入碎瓷片?
3、温度计有何作用?温度计的水银球应插在什么位置合适?(瓶底、溶液中、液面上)为什么?
4、如何收集?
三、操作原理
1、安装顺序如何?(由下到上,由左到右)
2、混合液体时是将什么倒入什么中?为什么?(乙醇倒入浓硫酸中)
3、能否在量筒中混合液体?为什么?(否,混合时放热)
4、实验完毕,是先撤酒精灯,还是先撤导管?(先移导管后灭灯)
〖
师生活动
〗:边投影、边讨论、回答、分析,边讲解,边演示实验
(第二课时)
〖
引入
〗:直接引入
〖
演示实验
〗:1、乙烯通入酸性高锰酸钾溶液
2、乙烯通入溴水
3、点燃乙烯气体
〖
投影
〗:[思考讨论]
1、看到各有什么现象?说明乙烯具有什么性质?
2、乙烯如何能制成塑料薄膜?
〖
师生活动
〗:学生回答,教师引导讲解乙烯的化学性质
一、氧化反应
(1) 燃烧
(产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分;火焰明亮是碳微粒受灼热而发光)
(2)使高锰酸钾溶液褪色
(酸化目的是增强氧化性,因生成高锰酸)
二、加成反应
X—X
H—H
H—X(必须是气体,有水则电离,无法加成)
H—OH(必须是蒸气)
〖
学生活动
〗:阅读课本87页加成反应概念,指出“生成别的物质”的含义应指“生成比原来饱和的物质”
〖
过渡
〗:塑料是高分子材料,乙烯是小分子,如何形成高分子?当然要连接
起来,如何连接?要靠聚合
三、聚合反应
〖
讲解
〗:加聚反应的实质是:不饱和键的断裂和相互加成
不论加成还是聚合,根本原因都是含有不饱和的C=C双键
〖
讲解
〗:高分子的命名不能用系统命名法,名称“聚乙烯”来源于原料。
生活中用来包装食品的塑料袋是聚乙烯,如果将乙烯分子中的一个氢原子用氯原子代替,聚合后成为聚氯乙烯,它就不能用来包装食品了,因为有毒。塑料在高温或长期光照情况下,容易老化,变脆。
〖
讲解
〗:聚合反应中的单体、链节和聚合度
单体 链节 聚合度
乙烯(2节时)
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